脫毒甘薯種薯(苗)病毒檢測技術規程
Rules for virus detection of virus-free see d (s eedling)s weetp otatoes
2000一09一22發布2000一12一01實施
中華人民共和國農業部發布 NY/T 402-2000
前言
為 了有 效 地實施對脫毒甘薯種薯(苗)質量檢驗和管理，規范脫毒甘薯種薯(苗)市場，促進甘薯脫毒
技術推廣，實現脫毒甘薯種薯(苗)病毒檢測的規范化、標準化，特制定本規程。本規程在參照國內外甘薯
病毒檢測技術最新研究進展的基礎上，結合當前國內生產實際，力求達到快速、準確、可操作性強的檢測
要求。檢測對象主要選擇生產上發生分布范圍廣、危害性大的病毒。檢測方法主要采用指示植物檢測和
斑點酶聯免疫吸附檢測方法。
本 規 程 內容包括脫毒甘薯種薯(苗)病毒檢測的適用范圍、檢測對象、抽樣方法、檢測方法和質量
要求。
本 標 準 的附錄A、附錄B都是標準的附錄。
本 標 準 由中華人民共和國農業部提出。
本 標 準 主要起草單位:農業部植物脫毒種苗質量監督檢驗測試中心(濟南)、山東省植物保護總站。
本 標 準 主要起草人:孫作文、商明清、李明立、劉敬東、楊勤民、任寶珍。
中華人民共和國農業行業標準
脫毒甘薯種薯(苗)病毒檢測技術規程
NY/T 402-2000
Rules for virus detection of virus-free
se ed ( seedling)s weetp otatoes
1 范圍
本 標準 規 定了脫毒甘薯種薯(苗)的病毒檢測方法和操作規程。
本 標準 適 用于脫毒甘薯種薯(苗)的病毒檢測。
2 定義
本 標 準 采用下列定義。
2.1 脫毒苗
應用 莖 尖 組織培養技術獲得的再生試管苗，經檢測確認不帶甘薯羽狀斑駁病毒(SPFMV)和甘落潛
隱病毒(SPLV)，才確認是脫毒苗。
2.2 脫毒種薯(苗)
從繁 殖 脫 毒苗開始，經逐代繁殖增加種薯(苗)數量的種薯(苗)生產體系生產出來的。分原原種、原
種、生產用種三個級別。
2.2.1 原原種pre-elite
用脫 毒 苗 在防蟲網室、溫室條件下生產的符合質量標準的種薯(苗)。
2.2.2 原種elite
用 原 原 種作種薯，在良好隔離條件下生產出的符合質量標準的種薯(苗)。
2.2.3 生產用種certified seed or seedling
用原 種 作 種薯，在隔離條件下生產出的符合質量標準的種薯(苗)。
2.3 病毒病株允許率
指各 級 甘 薯種薯(苗)繁殖田中病毒病株的允許比率。
3 檢測對象
甘薯 羽 狀 斑駁病毒(Sweetp otatof eatherym ottlev irus,SPFMV)=
甘薯 潛 隱 病毒(Sweetp otatol atentv irus,SPLV),
4 抽樣
41 組培苗抽樣
4.1.1 脫毒核心材料:每株必須檢測。
4.1.2 擴繁苗:隨機抽取l 0 o-2%的擴繁苗檢測。
4.2 田間抽樣
4.2.1 原原種和原種抽樣:定植后30天、60天、收獲前2周，在目測全田的基礎上，采用五點取樣法，
中華人民共和國農業部200。一09.一22批準2000-12一01實施
t
NY / T 40 2- 2 00 0
抽樣數量為。.1 h m'以下200株;o.11 一 1h m2500株;超出1h m'面積，劃出另一檢驗區，按本規程規定
的面積取樣。每株取上、中、下部葉片1-5 g，低溫保濕存放，24 h內檢測。
4.2.2 生產用種抽樣:定植后30天、收獲前兩周，在目測的基礎上，采用隨機取樣法，0. 1 hm2以下檢
驗2點，每點100株;0.11^-1 hm，檢驗五點，每點100株;1.1^-5 hm，檢驗10點，每點100株;超出
5 hm，面積，劃出另一檢驗區，按本規程規定的面積取樣。取樣方法及樣品保存同4.2.1,
4.3 商品種薯(苗)抽樣
沒有 經 過 田間檢驗的種薯(苗)必須進行塊根或種苗檢驗。
4.3.1 根據甘薯種薯(苗)不同存放方式，采用分層設點取樣或隨機取樣，抽樣數量見表1,
表 1 抽 樣 數 量 標 準 表
種類種薯(苗)總量抽樣百分率,% 抽樣最低數量
薯苗
c10 000株6--10 100株
>10 000株3. 5
種薯
簇1o ooo kg 6- 10 loo kg
>10 000 kg 3- 5
注不足抽樣最低數量的全部作為混合樣品。
2 將第一次抽取的樣品混合后，進行二次抽樣，隨機抽取10%的混合樣品檢測。
5 檢測方法
5.1 X點酶聯免疫吸附(Dot-ELISA )檢測法
用 于 檢 測甘薯羽狀斑駁病毒和甘薯潛隱病毒，檢測方法見附錄A,
5.2 指示植物檢測法
用 于 輔 助檢測甘薯羽狀斑駁病毒和甘薯潛隱病毒，檢測方法見附錄B,
檢 測 甘 薯病毒的指示植物及癥狀見表2,
表 2 檢 測 甘 薯 病 毒 的 指 示 植 物 及 癥 狀
病 毒 種 類 } 指示植物}
SPFM V
SPLV
巴西牽牛
巴西牽牛
癥狀
羽狀斑駁
葉脈變黃
6 質t要求
凡斑 點 酶 聯免疫吸附檢測或指示植物檢測呈陽性者為帶毒薯(苗)。
原 原 種 :病毒病株允許率是。。
原種 : 病 毒病株允許率-<2.。%。
生產 用 種 :病毒病株允許率(10000
NY/T 402-2000
(標 準 的 附錄)
斑點酶聯免痊檢測法
Al 溶液配制
所 用 化 學試劑為分析純級規格，用水為蒸餾水。
Al.1 三經甲基氨基甲烷(TBS)(p H7.5 )
Tr is base 4 .8 4g
氯化 鈉 ( NaCI) 58 .4 4 g
疊氮 鈉 ( NaN,) 0. 4 0 g
溶于 19 90m L蒸餾水中，用鹽酸(37%)調pH至7.5，定容至20 00m L,
A1.2 洗滌緩沖液(TTBS)
1. 0 m L 吐溫一20(Tween-20)溶于20 00m LT BS中。
Al. 3 抽提緩沖液
亞硫 酸 鈉 (NazSOO0.20 g 溶于TBS中.定容至100m L,
A1.4 封閉緩沖液(現用現配)
脫脂 奶 粉 0.5 0g
粹 通 X -100(TritonX -100) 0.5 m L
T BS 2 5 m L
先將 脫 脂 奶粉溶解于少量TBS中，再用TBS定容至25m L。加人TritonX -100混合均勻。
Al.5 抗體稀釋緩沖液
脫脂 奶 粉 1.00 g
T BS 50 mL
先將 脫 脂 奶粉溶解于少量TBS中，再用TBS定容至50m L.
Al. 6 底物緩沖液(pH9. 5 )
Tr is base 6 .0 5g
氯化 鈉 ( NaCI) 2. 92 g
氯化 鎂 ( M9C12·6H20) 0.5 1 g
疊氮 鈉 ( NaN,) 0. 05 g
溶于 450 m L蒸餾水中，用濃鹽酸調pH值至9.5，定容至500m L,
Al- 7 硝基藍四哇鹽(NBT)和5-PA-4-X-3-991*磷酸醋(BCIP)儲備液
NB T 儲 備液:
NB T 0 .0 4 g
70 % N, N一二甲基甲酞胺1.2 m L
混 合 均 勻，4'C避光保存。
BC IP 儲 備液:
BC IP 0 .0 2 g
70 % N, N一二甲基甲酞胺l.2 m L
混 合 均 勻，4'C避光保存。
A1. 8 底物溶液(現用現配)
底 物 緩 沖液25m L
NY /T 4 0 2- 2 00 0
NB T 儲 備液75p L
BC IP 儲 備液75K L
先 將 N BT儲備液溶于25m L底物緩沖液中，再逐滴加入BCIP儲備液，邊加邊振搖混勻。
A2 樣品制備
將 待測 葉 片用清水清洗千凈，從每一樣品葉片上各取一直徑約1c m圓片，放人樣品袋中，加入
3 mL抽提緩沖液充分研磨.4℃靜置30^-40 min，取澄清汁液點樣。樣品為塊根時催芽處理后取幼芽、葉
制樣。
A3 操作步驟
A3.， 點樣:將打好方格的硝化纖維素膜用TBS緩沖液處理后放在潔凈的濾紙上，每個樣品各吸取
17 ftL上清液滴在膜上方格的正中，干燥15^30 min。同時設陽性、陰性和空白對照，可根據需要設置重
復。
A3.2 封閉:將干燥后的膜浸泡在封閉緩沖液中，室溫下搖床振蕩(50 r/min)1 h,
A3.3 孵育第一抗體:將膜置于用抗體緩沖液稀釋至工作濃度的抗血清中，室溫下搖床振蕩(50r /min)
過夜。
A3.4 洗滌:用洗滌緩沖液洗膜3次，每次搖床振蕩(100 r/min)3 min.
A3.5 孵育第二抗體:將膜置于用抗體緩沖液稀釋至工作濃度的酶標抗體中，室溫下搖床振蕩
(50 r/min)1 h,
A3.6 洗滌:洗滌4次，方法同A3.4.
A3.7 顯色:將膜置于NBT/BCIP底物溶液中，室溫下搖床振蕩(50 r/min)孵育30 min.
A3. 8 終止反應:棄去底物溶液并用燕餾水洗膜3次，每次搖床振蕩(100 r/min)3 min.
A3.9 陽性判斷:晾干后觀察顏色反應，出現藍紫色顏色反應的樣品為陽性。
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附 錄B
(標 準的附錄)
指示植物檢測法
B1 錄育指示植物
在 防 蟲 條件下盆栽巴西牽牛，至1-2片真葉時嫁接。
以待 測 樣 品的莖蔓為接穗，巴西牽牛為砧木，在巴西牽牛的莖部(子葉以下)斜切。將待檢樣品莖蔓
切成3^-5段，每段帶有至少一個腋芽，去葉后將底端削成楔型，插入砧木的切口內，用封口膜扎緊，置
26-32℃防蟲網室內遮蔭保濕2-3夭。每個樣品重復3-5次。同時設陽性對照、陰性對照。嫁接10^-
15天后觀察記載癥狀。
B3 陽性判斷
根 據 指 示植物癥狀，確定病毒有無及種類。在所有嫁接的指示植物中只要有一株表現典型癥狀，該
樣品即為陽性。
